УНИКАЛНИ СТРАННОСТИ! Жена припада, като се усмихне, мъж не чувства студ!

С тялото се случва нещо необикновено, но нито лекарите, нито изследователите в лабораториите могат да разберат какво точно. Нито да проумеят причините. Дори да си съставят някакво предположение, те не са наясно как да го лекуват, научи HotArena.net. Ако все пак се намери лечение, то обикновено е свързано с цялостна промяна на начина на живот с надеждата, че един ден науката ще позволи нещата да се оправят.

https://hotarena.net/lubopitno/unikalni-strannosti-jena-pripada-kato-se-usmihne-myj-ne-chuvstva-stud HotArena.net
УНИКАЛНИ СТРАННОСТИ! Жена припада, като се усмихне, мъж не чувства студ!

С тялото се случва нещо необикновено, но нито лекарите, нито изследователите в лабораториите могат да разберат какво точно. Нито да проумеят причините. Дори да си съставят някакво предположение, те не са наясно как да го лекуват, научи HotArena.net. Ако все пак се намери лечение, то обикновено е свързано с цялостна промяна на начина на живот с надеждата, че един ден науката ще позволи нещата да се оправят.

<p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">С тялото се случва нещо необикновено, но нито лекарите, нито изследователите в лабораториите могат да разберат какво точно. Нито да проумеят причините. Дори да си съставят някакво предположение, те не са наясно как да го лекуват, научи <strong>HotArena.net.</strong></span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">Ако все пак се намери лечение, то обикновено е свързано с цялостна промяна на начина на живот с надеждата, че един ден науката ще позволи нещата да се оправят.</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">Именно такъв е сценарият за хората с неразгадани медицински симптоми. Някои са толкова редки, че в цял свят се откриват единични случаи, а има и уникати. Изданието Research on Medical разказва за най-странните от тях. Много от описаните не са свързани с непосредствена заплаха за живота, но хората, които страдат от тях, се чувстват като редки птици и мечтаят някой ден учените да успеят да им помогнат, за да станат отново като всички останали.</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\"><strong>Кожата на австралийка \"пламва\" от вода</strong></span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">Ашли Морис от Мелбърн, Австралия, не може да плува в басейн или да си вземе топъл душ, тъй като е алергична към вода. Като нея са само още 35 души в света. Изпотяването причинява болезнени зачервявания по кожата . Тя не може да гледа мелодрами, защото, ако се разплаче, очите се подуват. Ашли страда от изключително рядко нарушение, наречено аквагенна уртикария. Тъй като не може да стои мръсна, е свикнала да се къпе светкавично за 2-3 мин., но това после и коства часове на мазане с противоалергични препарати. Страданието започнало на 16 г. и продължава вече повече от десетилетие, пише \"24 часа\".</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">Австралийка получава болезнени червенини по тялото при досег с най-обикновена вода.</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\"><strong>Жена не може да забрави нищо</strong></span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">Специалистите са я назовали само с инициалите А. Ж. Тази необикновена 40-годишна жена има автоматична и напълно неподвластна на контрол памет за случките в собствения си живот, както и за обществените събития. Ако човек спомене пред нея произволна дата отпреди 25 г., тя веднага започда да разказва подробности от това какво точно се е случило през конкретния ден, както и за новините от онова време, които са направили впечатление. Помни дори какво е било времето. Лекарите дали кодовото название А.Ж., за да защитят личния живот и да не бъде превърната в атракция. Нейното заболяване е толкова необичайно, че за него било измислено специално име - хипертимистичен синдром.</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\"><strong>Холандец не чувства студ</strong></span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">За разлика от нея холандецът Вим Хоф няма нищо против да е много известен. Дотам, че вече са му дали прозвището Айсмен. Причината е, че никога не трепери и не му е студено. Държи рекорда за най-дълъг престой в лед и още поне 20 постижения от подобен род, вписани в Книгата на рекордите на Гинес. Преди време по къси гащи изкачи Монблан и Килиманджаро. Направи опит и на Еверест, но не успя. Учени все още не могат да обяснят състоянието му, но е факт, че Хоф се разхожда бос в снега на температури, които за другите може да се окажат фатални. Самият той твърди, че е способен съзнателно да контролира нервната си активност и реакциите на имунната си система.</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\"><strong>Британец се тъпче, но слабее</strong></span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">59-годишен британец може да яде колкото си поиска - баници, бургери и десерти, но изобщо не напълнява. Това се случва, защото той страда от липодистрофия и тялото му гори мазнините изключително бързо. При различните хора тя може да се прояви по различни начини. Г-н Пери бил пълничко дете, но когато бил на 12 г., буквално се стопил за една нощ. В началото опитвал да яде колкото се може повече, за да качи килограми, но това се оказало напълно безполезно. Тялото му произвежда 6 пъти повече инсулин от нормалното. Някои с излишно тегло може и да му завидят, но Пери твърди, че се чувства потиснат от нарушението в метаболизма си.</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\"><strong>Момченце не мигва и час на ден</strong></span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">Малкият Рет Ламб е като всички останали деца - енергичен и палав, но с едно изключение. Той страда от рядко заболяване, което не му позволява да заспи. Момченцето стои будно почти по 24 ч на денонощие. Състоянието му дълги години изумявало лекарите, както и собствените му родители, докато накрая станало ясно, че състоянието му се дължи на мозъчна малформация, известна като синдром на Арнолд-Киари. При него може да се наруши не само контролът върху съня, но също и върху речта, а понякога се стига и до затруднения на дишането.</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\"><strong>Момиче яде само бонбони тик-так</strong></span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">Тийнейджърката Натали Купър има тайнствено заболяване, което я кара да се чувства зле, когато хапне каквато и да било храна. От едно-единствено нещо не прилошава - бонбонките тик-так. Лекарите са неспособни да обяснят на какво се дължи това. Тези бонбони обаче са единственото нещо, което стомахът може да понесе. Всички други хранителни вещества тя приема посредством тръба.</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\"><strong>24-годишна получава по 200 оргазъма</strong></span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">Сара Кармен страда от синдрома на постоянната сексуална възбуда, който води до увеличаване на прилива на кръв към половите органи. Това я кара да получава до 200 оргазъма дневно дори при най-рутинни физически действия, като например обличането. Според младата жена състоянието е било предизвикано от противозачатъчните хапчета, които е гълтала. Заради странното състояние тя се разделила с приятеля си. Сара твърди, че няма по-силно желание от това мъчението да престане и тя да намери спокойствие. Синдромът на постоянната сексуална възбуда няма нищо общо с нимфоманията, защото при него липсва полово влечение.</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\"><strong>Музикант не спира да хълца</strong></span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">Крис Сендс хълца на всеки 2 секунди дори когато спи. Опитвал да се отърве от хълцането с хипноза и йога, но безуспешно. Според него причината за страданието му идва от силно повишен прилив на киселини заради увреждане на стомашната клапа. Сендс, който бил беквокал на музикална група, трябвало да сложи край на кариерата си заради заболяването. Той успял да се качи на сцената едва 4 пъти.</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\"><strong>При всяка усмивка - припадък</strong></span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">20-годишната Кей Ъндърууд страда от катаплексия, което означава, че всяка силна емоция води до драматично отпускане на мускулите. Всяко веселие, гняв, страх, изненада могат да я доведат до внезапен припадък. Поставили диагноза преди няколко години, когато за 1 ден припаднала 40 пъти. Подобно на повечето страдащи от катаплексия, Кей трябва да се бори и с наркоплексията - състояние, при което човек изпада неочаквано в сън.</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\"><strong>Новите технологии водят до обрив</strong></span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">&nbsp;</span></p> <p><span style=\"font-size: medium; font-family: tahoma, arial, helvetica, sans-serif;\">За повечето хора да говорят по мобилен телефон, да стоплят вечерята си в микровълнова печка или да карат кола е неразделна част от съвременния живот. Нито едно от тези неща не е по силите на Деби Бърд, защото 39-годишната жена е толкова чувствителна към електромагнитни полета, създавани от компютри, мобилни телефони, микровълнови фурни и дори някои автомобили, че кожата се зачервява, а очите подпухват, щом мине край тях. Г-жа Бърд е превърнала дома си в \"свободна от електромагнитни полета зона\", за да е добре. \"Новите технологии се развиват, но вместо да ме улесняват, те ми носят мъки\", казва жената.</span></p> <p>&nbsp;</p>

1 Коментара

Жоро

преди 10 години

Имате ли видео клип на тази история?

Коментирай

Коментирай

С използването на сайта вие приемате, че използваме „бисквитки" за подобряване на преживяването, персонализиране на съдържанието и рекламите, и анализиране на трафика. Вижте нашата политика за бисквитките и политика за поверителност.